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Os analistas esperam que as vendas do Hympavzi atinjam US$ 300 milhões até 2030, de acordo com estimativas compiladas pela LSEG. (Foto: Reuters)
A Food and Drug Administration dos EUA aprovou a injeção semanal da Pfizer para dois tipos principais de um distúrbio hemorrágico raro chamado hemofilia, disse a empresa na sexta-feira.
Hympavzi é administrado sob a pele através de uma caneta autoinjetora para prevenir ou reduzir o sangramento em pacientes com hemofilia A ou B com 12 anos de idade ou mais.
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O distúrbio afeta principalmente homens e causa sangramento espontâneo e potencialmente grave após lesão ou cirurgia. Afeta cerca de 33.000 homens nos Estados Unidos, segundo dados oficiais.
HympavG é o segundo tratamento para hemofilia da Pfizer a receber a aprovação da FDA este ano, depois que a agência deu luz verde à sua terapia genética para hemofilia B, BacVage, em abril.
Outros tratamentos existentes incluem a terapia genética, como as fabricadas pela CSL da Austrália e pela BioMarin Pharmaceuticals.
Os analistas esperam que as vendas do Hympavzi atinjam US$ 300 milhões até 2030, de acordo com estimativas compiladas pela LSEG.
“O HimpavG visa reduzir a carga dos cuidados médicos atuais, atendendo a uma necessidade importante desses pacientes, muitos dos quais requerem procedimentos de infusão de terapia intravenosa frequentes e demorados”, disse Suchitra Acharya, diretora do programa de distúrbios hemorrágicos do Cohen Children’s Medical Center. .
A aprovação foi baseada em um estudo de estágio avançado com 116 pacientes com hemofilia A ou B, no qual o medicamento mostrou superioridade ao tratamento padrão, com redução de 92% nos episódios hemorrágicos após 12 meses.
O medicamento foi aprovado para pacientes sem anticorpos que bloqueiem a produção de proteínas de coagulação sanguínea chamadas fator VIII ou fator IX.
Outros medicamentos experimentais para hemofilia incluem o fitusiran dos parceiros Sanofi e Alnylum Pharmaceuticals e o consizumab da Novo Nordisk.
A Pfizer também está desenvolvendo uma terapia genética com a Sangamo Therapeutics para tratar a hemofilia A.
Publicado pela primeira vez: 11 de outubro de 2024 | 23h42 É
