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Uma adolescente que passou seus últimos anos defendendo a juventude Lutando contra o câncer Lembrado para sempre na história graças a um projeto de lei importante aprovado pela Câmara dos Deputados.
Mikaela Nylon morreu com apenas 16 anos, cinco anos depois de ser diagnosticada com osteossarcoma, uma forma rara de câncer ósseo.
O deputado Michael McCaul, republicano do Texas, que ajudou a liderar a legislação histórica que se tornou seu homônimo, disse que Mikaela passou grande parte desse tempo lutando para dar aos colegas uma chance de sobreviver ao câncer.
Ele disse à Fox News Digital que vê os pacientes com câncer infantil como os “melhores defensores” de sua causa, chamando-os de “anjos elevados”.
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A Câmara dos Representantes homenageou Michaela Nylon na segunda-feira depois que ela morreu após uma batalha de cinco anos contra o osteossarcoma, uma forma rara de câncer ósseo. (Família Náilon)
“Mikaela foi um grande exemplo disso”, disse McCall. “Ele estava muito doente. Tinha acabado de fazer radioterapia e quimioterapia. Ele não estava se sentindo muito bem, e eu poderia dizer. Mas ele ainda tentou vir a Washington, ir aos escritórios dos membros e defender uma legislação.”
Michaela Nylon A Lei Give Kids A Chance visa expandir o acesso das crianças aos ensaios existentes de terapia contra o câncer, bem como incentivar o desenvolvimento de tratamentos e soluções para o câncer pediátrico.
Reautoriza o financiamento dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) para apoiar a investigação pediátrica até ao ano fiscal de 2027 e expande a autoridade da Food and Drug Administration (FDA) para agilizar as revisões de medicamentos destinadas a ajudar certas doenças pediátricas.
“É provavelmente uma das coisas mais gratificantes que já fiz, não apenas criar consciência sobre o cancro infantil através da formação do (Childhood Cancer Caucus) e depois realizar uma cimeira anual, mas ser capaz de aprovar legislação que poderia salvar vidas de crianças.
O deputado Mike McCaul, R-Texas, deixa a palavra depois que o primeiro turno de votação não conseguiu eleger um novo presidente da Câmara dos Representantes no Capitólio dos EUA em 17 de outubro de 2023. (Joe Riddle/Imagens Getty)
Seu projeto foi aprovado na Câmara por unanimidade na segunda-feira, com republicanos e democratas expressando forte apoio à legislação.
A família de Mikaela compareceu para acompanhar sua passagem e os discursos dos parlamentares a seu favor.
“Nada vai tomar o seu lugar. Mas isso ajuda a preencher um vazio, um vazio que eles têm agora. E eles estão muito orgulhosos disso, de que seu legado seja continuado por meio desta legislação”, disse McCall, que também deu à família Nylon um tour pelo Capitólio dos EUA.
Os pais de Mikaela, Cassandra e Doug, e seu irmão Aiden disseram à Fox News Digital que ela “enfrenta cada dia com esperança, propósito e uma determinação feroz para tornar o mundo um lugar melhor para as crianças que virão depois dela”.
O Capitólio dos EUA é retratado ao pôr do sol em 30 de janeiro de 2025. (Emma Woodhead/Fox News Digital)
“Ele acreditou todas as criançasNão importa quão raro seja o seu diagnóstico, os mais promissores merecem acesso ao tratamento e uma oportunidade real na vida. Esta lei reflete essa missão”, disse a família Naylon à Fox News Digital.
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Eles agradeceram a McCall, bem como aos deputados Debbie Dingell, D-Mich., e Gus Bilirakis, R-Fla., por defenderem o projeto de lei, bem como aos grupos de defesa que ajudaram a impulsioná-lo.
“O compromisso deles garante que a voz de Mikaela e de tantas crianças corajosas como ela serão ouvidas para sempre nos corredores do Congresso”, disse a família.
