está fazendo o recall voluntário de todos os lotes e sabores do superalimento em gel de algas marinhas “devido à falta de aprovação regulatória e registros de monitoramento de temperatura exigidos para produtos alimentícios com pH controlado”, disse a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) em um alerta.
Semana de notícias A empresa foi contatada por e-mail para comentar o assunto na noite de terça-feira.
Numerosos recalls foram iniciados este ano devido à possibilidade de produtos potencialmente danificados, doenças de origem alimentar, alérgenos alimentares não declarados ou bactérias.
Milhões de americanos apresentam sensibilidades ou alergias alimentares todos os anos. De acordo com o FDA, os nove “principais” alérgenos alimentares nos Estados Unidos são ovos, leite, peixe, trigo, soja, crustáceos, gergelim, nozes e amendoim.
Conforme o avisoO recall afeta todos os sabores, tamanhos e números de lote do Superalimento Sea Moss Gel da marca True Sea Moss em potes de vidro de 16 onças fabricados antes de 9 de janeiro de 2026. O produto foi vendido em todo o país por meio de varejistas selecionados e pelo site.
Nenhuma doença associada ao recall foi relatada, diz o alerta da FDA.
O alerta lista sabores recolhidos e números UPC correspondentes para referência cruzada dos clientes.
“O assunto foi identificado durante uma inspeção do Departamento de Saúde Pública da Califórnia que levantou questões sobre a aprovação regulatória e registros de fabricação relacionados para alguns dos produtos distribuídos. A empresa está cooperando totalmente com as autoridades reguladoras e iniciou este recall voluntário para garantir o alinhamento regulatório”, disse o alerta da FDA em parte.
Os consumidores que possuem qualquer Sea Moss Gel Superfood em recall devem interromper imediatamente o uso e seguir as instruções do varejista em relação à devolução ou descarte do produto. Para obter mais detalhes, os clientes podem entrar em contato com a Diva Fam pelo telefone 818-751-3882, das 9h às 17h, horário do Pacífico, nos dias úteis, ou enviar um e-mail para support@divafam.com.
em um e-mail Semana de notícias No ano passado, a FDA disse: “A maioria dos recalls nos Estados Unidos são realizados voluntariamente pelo fabricante do produto, e quando uma empresa emite um aviso público, geralmente por meio de um comunicado à imprensa, para informar o público sobre um recall voluntário de um produto, a FDA compartilha essa publicação em nosso site como um serviço público.
“O papel da FDA durante um recall voluntário e informado pela empresa é revisar a estratégia de recall, avaliar os riscos à saúde apresentados pelo produto, monitorar o recall e alertar adequadamente o público e outras organizações na cadeia de abastecimento sobre o recall.
“A FDA fornece acesso público a informações de recall, incluindo ações específicas tomadas pela empresa que faz o recall, publicando uma lista de recalls de acordo com sua classificação no Relatório de Execução da FDA. O Relatório de Execução da FDA foi projetado para fornecer uma lista pública de produtos no mercado que estão sendo recolhidos.”
Informações adicionais sobre o recall estão disponíveis através do FDA Recalls, retiradas de mercado e avisos de segurança.
