vários milhares Café Cápsulas rotuladas como “descafeinadas” foram recolhidas por medo de que possam conter Cafeína.
Por que as cápsulas de café Keurig estão sendo recolhidas?
Mais de 80.000 cápsulas K-Cap de café descafeinado premium Keurig McCafé foram recolhidas voluntariamente pela Keurig DR Pepper em 6 de dezembro, disse a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.
A FDA classificou o recall como AA Classe II, o segundo mais alto dos três níveis de alerta, em 23 de janeiro.
De acordo com o FDA, os recalls de alimentos são classificados como Classe II quando o consumo dos produtos pode ser contra-indicado temporária ou clinicamente Resultados adversos para a saúde.
para quemMonitore a ingestão de cafeína devido a problemas de saúde, gravidezou sensibilidade individual, o consumo inesperado de cafeína pode causar efeitos colaterais como nervosismo, aumento da frequência cardíaca ou distúrbios do sono.
Semana de notícias A Keurig, que distribui produtos sob licença para o McDonald’s, contatou a DR Pepper por e-mail fora do horário comercial na terça-feira.
Como identificar cápsulas de café McCafe Keurig recuperadas
Os pods K-Cup recolhidos foram vendidos aos varejistas em caixas de 84 contagens Califórnia, IndianaE Nevada. As caixas afetadas podem ser identificadas usando estas descrições:
- Data de validade: “17 de novembro de 2026 LA hh: mm PL070 5321 ou 5322”
- Número do lote: 5101564894
- Número do material: 5000358463
- ASIN: B07GCNDL91
Se o seu produto corresponder a esse identificador, ele fará parte do recall.
O que fazer com cápsulas de café recolhidas
Não faça isso se você monitorar ou limitar sua ingestão de cafeína bebida Pods retraídos
Os consumidores podem considerar jogar fora os frutos ou enviá-los ao varejista para reembolso ou substituição. Keurig não emitiu um comunicado à imprensa sobre o recall ou como solicitar um reembolso.
o que as pessoas estão dizendo
Os inspetores da FDA avaliam um perigo antes de emitir um dos três níveis de risco. As três classificações são:
- Classe I– Uma situação em que existe uma possibilidade razoável de que a utilização ou exposição a um produto infrator provoque consequências adversas graves para a saúde ou a morte.
- Classe II-Uma situação em que o uso ou a exposição a um produto infrator pode resultar em consequências médicas adversas ou temporárias para a saúde ou onde a probabilidade de consequências adversas graves para a saúde é remota.
- Terceira série– Uma situação em que é improvável que o uso ou a exposição a um produto infrator resulte em consequências adversas para a saúde.
