Durante a cirurgia, o coração e os pulmões de Assyifa pararam temporariamente e uma máquina de circulação extracorpórea – dispositivo especializado usado em operações cardíacas – assumiu as funções desses órgãos.
Após a cirurgia, ela recebeu suporte de oxigenação por membrana extracorpórea (Ecmo), uma máquina que salva vidas que assume a função do coração e dos pulmões, para continuar o suporte circulatório.
Ela permaneceu sob suporte da Ecmo por cerca de quatro dias após a cirurgia e ficou na UTI por mais de uma semana.
“Não conseguimos fechar o peito dela imediatamente após a troca porque o coração dela estava um pouco inchado. Tivemos que dar espaço ao coração dela para que funcionasse. Fechamos seu peito no sexto dia após a operação e ela voltou para casa três semanas depois”, diz o Dr. Senthil.
Nenhum procedimento foi feito para corrigir o posicionamento dos órgãos abdominais, pois estão funcionando normalmente.
Houve momentos em que Madame Syahidah lutou contra a ansiedade, mas ela e o Sr. Muhammad Nazeeh mantiveram sua fé. Ela é professora do Alcorão em meio período e ele trabalha como oficial religioso em uma mesquita. Eles têm dois filhos mais velhos – meninos de nove e 11 anos.
“Continuávamos nos tranquilizando, dizendo: ‘Meu bebê ficará saudável, meu bebê ficará bem.’ Oramos muito e nossa família orou conosco. Isso nos deu força”, diz Madame Syahidah.
“Também lemos sobre outras crianças com condições semelhantes e histórias de sucesso, e ver como outras estavam a prosperar deu-nos esperança. Se essas crianças conseguissem superá-los, acreditávamos que nosso bebê também conseguiria.”
Globalmente, em cada 10 pacientes cardiovasculares com menos de 15 anos, um tem doença cardíaca congénita, diz o Prof Kiraly.
“Antes da existência da cirurgia cardíaca pediátrica, um bebê nascido com doença cardíaca congênita tinha apenas 20% de chance de sobreviver. Agora, é mais de 90 por cento. Eles passam a ter melhor qualidade de vida e a participar de atividades normais”, acrescenta.
Não foi fácil criar Assyifa’, que rejeitou alimentos durante os três anos em que o tubo de traqueostomia esteve colocado.
Ela consumiu apenas leite de uma sonda nasogástrica, que foi inserida pelo nariz, desceu pelo esôfago e chegou ao estômago. Como a traqueostomia afetou sua capacidade de falar, engolir e se comunicar de forma eficaz, ela teve que passar por alimentação e terapia fonoaudiológica.
O professor Chen diz que crianças como Assyifa também correm risco de atraso no desenvolvimento neurológico, que está associado a problemas cardíacos e internações hospitalares prolongadas.
Mas seu progresso constante é o resultado de um esforço significativo de seus pais, que diligentemente a levam à terapia ocupacional e à ludoterapia para otimizar seus resultados de desenvolvimento.
