Os preços dos medicamentos prescritos dispararam, tornando desproporcionalmente mais difícil o acesso das pessoas de cor. Novo relatório encontra
A organização de defesa Pacientes por Medicamentos Acessíveis divulgou um relatório este mês que mostra que as empresas farmacêuticas aumentaram o preço de pelo menos 1.000 medicamentos prescritos até agora este ano, com quase metade dos aumentos de preços acima da taxa de inflação.
Um em cada três americanos não pode pagar os seus medicamentos prescritos, e os elevados custos dos medicamentos afectam particularmente os pacientes negros e latinos com 65 anos ou mais – que têm duas vezes mais probabilidades de relatar dificuldade em comprar os seus medicamentos, segundo o relatório.
Alguns dos medicamentos afetados pelo aumento de preços incluem o Enhertu, que é usado para tratar Câncer de mama HER2 negativoUma forma menos agressiva de câncer é encontrada principalmente em mulheres negras, de acordo com Jornal de Medicina da Nova Inglaterra. Os fabricantes do medicamento, Daiichi Sankyo e AstraZeneca, aumentaram o preço do medicamento oito vezes desde o seu lançamento em 2019, sendo o último aumento de 3,49% em julho, para mais de 2.800 dólares por mês. Outros medicamentos, incluindo o Revlimid, usado para tratar o mieloma múltiplo, aumentaram 7%, para mais de US$ 89.000 por mês, do próprio bolso. Os negros nos Estados Unidos têm maior probabilidade de serem diagnosticados com a doença e de morrer por causa dela, destaca o relatório.
A Daiichi Sankyo e a AstraZeneca disseram à NBC News que os custos de aquisição no atacado do Enhartu “não refletem necessariamente o valor pago pelos consumidores, fornecedores ou distribuidores”. Uma porta-voz do fabricante do Revlimid, Bristol Myers Squibb, disse que a mudança de preço do medicamento “reflete benefícios clínicos contínuos para os pacientes do Revlimid, juntamente com outros fatores econômicos”. A agência também disse que a maioria dos pacientes não pagará o preço listado pelo medicamento e que ele “oferece programas para apoiar pacientes segurados comercialmente com custos diretos”.
As empresas farmacêuticas normalmente aumentam os preços dos medicamentos duas vezes por ano, e não existe nenhum sistema nos EUA para definir limites de custos, disse Marith Bassey, diretora executiva da Pacientes por Medicamentos Acessíveis. Embora ele tenha chamado a falta de acessibilidade de uma “crise” que afeta a maioria dos americanos, ela prejudica desproporcionalmente as pessoas de cor, disse ele.
“As famílias negras e latinas têm maior probabilidade de ter doenças crónicas e alguns tipos de cancro… que requerem medicamentos muito caros e de longo prazo”, disse Bessey. “Muito disso também está ligado a disparidades raciais nos cuidados de saúde que estão bem documentadas devido ao racismo sistémico”.
Os negros também são mais propensos a sofrer de doenças como dor crônica, diabetes e pressão alta, acrescentou Bessie. Não ter acesso à medicação pode levar a complicações a longo prazo para os pacientes que falham nas doses necessárias. Na verdade, algumas pessoas que “não podiam pagar pela insulina morreram prematuramente”, disse ele.
Carol Olinger, de Hope Mills, Carolina do Norte, disse que era extremamente difícil comprar seus medicamentos. Olinger, 54 anos, toma pelo menos 30 medicamentos para suas doenças crônicas, incluindo diabetes tipo 1, hipertensão e insuficiência renal terminal, quando os rins não conseguem mais funcionar por conta própria. Embora Olinger tivesse o Medicare, ela gastava até US$ 300 por mês em todos os seus medicamentos.
Há cerca de dois anos, Olinger ficou sem seguro por cerca de cinco meses, período que ela descreveu como um “pesadelo”. Ele usa menos do que a dose recomendada de insulina e toma remédios para pressão arterial todos os dias para manter os custos baixos. Ela disse que acabou com suas economias e teve que pedir dinheiro emprestado a amigos e familiares para comprar seus medicamentos.
“Eu tinha dores de cabeça todos os dias”, disse Olinger. “Eu simplesmente me sentia cansado e exausto – e além de tudo isso, fiquei emocionado sem motivo.”
Várias organizações de defesa dos cuidados de saúde, incluindo a Affordable Medicine for America e a Patient for Health Care, estão a pressionar por políticas que ajudarão a reduzir os encargos financeiros para os pacientes. Ambas as organizações apoiam Lei de Redução da InflaçãoUma lei assinada pelo presidente Joe Biden visa reduzir os preços dos medicamentos prescritos.
Margarida George, diretora executiva da Healthcare for America Now, disse que vê o impacto desproporcional dos altos preços dos medicamentos nas pessoas de cor como “uma forma de racismo tradicional”. Um exemplo que ele cita é a gestão da anemia falciforme pelo setor de saúde, que 1 em cada 13 crianças negras Nasceu nos EUA de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças.
“Sabemos da anemia falciforme há muitos e muitos anos”, disse George, que também é o diretor da campanha. Preços mais baixos dos medicamentos agora“Mas não se deu muita atenção ao trabalho de tentar curar a anemia falciforme com um medicamento que as pessoas comuns podem pagar – e acho que isso tem muito a ver com ser uma doença negra”.
Com a aproximação das eleições presidenciais, George disse que muitos estão preocupados que, sob um novo presidente, “algumas mudanças bastante significativas” possam afectar o Medicare e o Medicaid, uma vez que ambos são programas federais.
“Proteger estes dois programas e fazer tudo o que pudermos para manter a expansão da cobertura é sempre uma grande prioridade para nós”, disse George.
Olinger, porém, diz que se beneficiou do governo Biden Limitando os custos da insulina Custando US$ 35, ele disse que o custo de outros suprimentos médicos, como tiras de teste para diabéticos, aumentou. Sem seguro, suas agulhas para caneta para diabéticos, que custam US$ 57, custariam US$ 1.000.
“Se eu não tivesse seguro, estaria morto ou seria um ladrão”, disse Olinger.
Enquanto isso, Bessey, uma defensora dos pacientes por medicamentos acessíveis, disse que sua organização continua pressionando pelo projeto de lei S.142Isso impede que as empresas farmacêuticas paguem às marcas genéricas para atrasar a chegada dos seus medicamentos ao mercado. A implementação de políticas de acessibilidade garantirá que os pacientes negros não tenham de escolher entre “pagar pelos seus medicamentos e colocar comida na mesa”.
“Acho que a chave aqui é que se trata de pessoas comuns que não querem nada de extraordinário e que são capazes de viver com dignidade quando estão doentes”, disse Bessie. “Eles não deveriam ter que se preocupar em como vão pagar pelos remédios.”
