GENEBRA – Em 29 de agosto, a Organização Mundial da Saúde tentou acelerar o acesso aos testes de diagnóstico para mpox, solicitando que os fabricantes submetessem seus produtos a uma revisão de emergência.
A agência tem discutido com os fabricantes sobre a necessidade de diagnósticos eficazes, especialmente em grupos de baixa renda.
Para expandir o acesso aos serviços de diagnóstico com urgência, a OMS solicitou aos fabricantes a apresentação de propostas para a Listagem de Uso Emergencial, o que lhe permitiria aprovar produtos médicos como vacinas, testes e tratamentos.
O processo visa ajudar os países a adquirir produtos extremamente necessários, como testes, por meio de agências da ONU e outros parceiros.
Uma nova forma do vírus gerou preocupação global, pois parece se espalhar facilmente por meio de contato próximo de rotina, levando a agência de saúde a declarar o MPOX uma emergência global de saúde pública no início deste mês.
Suécia e Tailândia confirmaram casos do tipo Ib do vírus, fora da República Democrática do Congo e países vizinhos.
Com cerca de 1.000 casos suspeitos relatados somente no Congo esta semana, a necessidade de testes de diagnóstico aumentou drasticamente, disse a agência.
Nas próximas semanas, a empresa entregará mais 30.000 testes aos países africanos.
A OMS também atualizou suas orientações sobre testes de diagnóstico para detectar a nova cepa do vírus e está trabalhando com os países para implementá-las.
Os fabricantes de diagnósticos in vitro foram solicitados a fornecer os dados disponíveis sobre a qualidade, segurança e desempenho dos testes à OMS o mais rápido possível.
No início desta semana, a empresa de diagnóstico Labcorp disse que está trabalhando com reguladores de saúde dos EUA para determinar se precisa aumentar sua capacidade de testes de mpox.
A farmacêutica suíça Roche está trabalhando ativamente para aumentar a capacidade de testes laboratoriais para mpox em todo o mundo. REUTERS
