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Exclusivo: Mais de 20 procurador -geral republicano está alegando que o governo Trump deve re -estabelecimentos de proteção de proteção para eles Droga de aborto MyFristone, diz que é um “risco sério para as mulheres”.

Em uma carta recebida pela Fox News Digital, 22 Procurador -Geral de Saúde e Serviços Humanos Robert F. Kennedy Jr. e Martin Makery, chefe da Food and Drug Administration, pediram ao governo Obama e Biden que resgate a segurança de pílulas.

“Os medicamentos para aborto químico relataram recentemente estudos amplos sobre os efeitos do mundo real da Maifristone, que eventos adversos graves são 22 vezes mais frequentemente frequentemente do que 22 vezes mais frequentemente do que 22 vezes mais frequentemente mais do que 22 vezes mais eficazes que o medicamento.

O relatório do EPPA afirma que a pílula está danificada em mulheres, fazendo com que 1 em cada 10 pacientes experimentem “eventos adversos graves”, que experimentam um “evento adverso grave”, incluindo sangramento, inspeção de emergência e gravidez actópica.

A pílula do aborto do chefe da FDA é ‘nenhum plano’ para a mudança na política, mas a revisão de segurança continua

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Mais de 20 Procurador Geral Republicano está alegando que o governo Trump está exigindo que os protocolos de proteção de restabelecimento para o aborto de drogas sobre o aborto. (AP Photo/Allen g raça)

Esta carta liderada pelo procurador -geral do Kansas Chris Kobach, Kennedy Jr. vem depois A Makery pediu para revisar os dados mais recentes do Myphristone e sua proteção.

“Com base nesta revisão, os protocolos de proteção do FDA devem ser considerados restauração que ele identificou recentemente conforme necessário, como 20, que emitiu uma estratégia de avaliação e mitigação de risco (REMS), mas que foi removida pelo governo Obama e Beden”, esta carta deve ser colocada no mercado se salva -se no mercado.

“Como alternativa, este medicamento não consegue estabelecer um protocolos de segurança de 20 anos para o FDA Maffprstone sem proteção importante, e o sistema FDA deve ser retirado do mercado até que o FDA seja revisado” depende de um tipo e de um tipo de trabalho.

Sen. Josh HawliR-Mo., No mês passado, Kennedy enviou uma carta a Jr., após a promessa do secretário de gerenciar a revisão de proteção contra medicamentos, pediu ações imediatas para restaurar os guardas de segurança.

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Kennedy pediu ao Jr. McCerry para revisar as informações mais recentes sobre o MyFristone e sua proteção. (Andrew Hernic/Getty Fig.)

Maker disse anteriormente que não tinha planos de corrigir a política em torno da mifistona, mas o FDA funcionaria se as informações tivessem algum problema de proteção.

O MyFProscone, que foi levado com outro medicamento chamado MissOSTol para terminar a gravidez, foi aprovado pela primeira vez pelo FDA em 2000, após “uma revisão completa e extensa”. Estava provado que era seguro e eficaz, de acordo com o site da agência, observou que as revisões periódicas identificaram novas informações de sua aprovação.

No ano passado, a Suprema Corte rejeitou um desafio destinado à disponibilidade de medicamentos. Os demandantes tentaram restringir o acesso à mifristona em todo o país, onde o aborto permaneceu legal nos estados líderes dos democratas. O Tribunal não decidiu se o FDA trabalhou legalmente para simplificar as regras do uso de Myphiston estabelecido durante o governo Obama e Biden durante a administração do Biden.

De acordo com uma pesquisa do Instituto Guttmacha, mais da metade de todos os abortos no sistema de saúde dos EUA em 2021 são o aborto.

Grupos de tratamento FDA, Kennedy pede para reexaminar a extensa aprovação de medicamentos sobre aborto

Chris Cobach

22 O procurador -geral do Kansas, Chris Kobach, foi liderado pela carta do procurador -geral. (AP Photo/John Hannah)

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O Procurador-Geral escreve: “Uma mulher atualmente ordenou medicamentos por meio de um fornecedor de saúde aprovado (não necessariamente médico), ordenou medicamentos por meio de farmácia por correio e apenas um aborto de Myphroton participando de visitas de Telefolat com sua auto-administração”, o procurador-geral. “E o Prescreor deve relatar apenas um evento adverso se perceber que o paciente morreu”.

“A remoção do FDA (e em 2021) em 20 2016 implorou a questão apenas cinco anos antes de o FDA ser considerado necessário pelo fato de que a remoção de pacientes que não fosse a proteção dos pacientes foi inspirada … o atual FDA dedicado à saúde e à saúde de todos os americanos.

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