Primavera e amoreira são Estender um recall anterior a incluir sabores adicionais em suas barras de chocolate devido ao receio de que os produtos pudessem estar contaminados com Salmonella.
Semana de notícias A empresa foi contatada por e-mail na quinta-feira para comentar.
Numerosos recalls foram iniciados no ano passado devido à possibilidade de produtos potencialmente danificados, doenças de origem alimentar, alérgenos alimentares não declarados ou bactérias.
Milhões de americanos apresentam sensibilidades ou alergias alimentares todos os anos. De acordo com o FDA, os nove “principais” alérgenos alimentares nos Estados Unidos são ovos, leite, peixe, trigo, soja, crustáceos, gergelim, nozes e amendoim.
De acordo com um alerta da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, os produtos estavam disponíveis para compra em varejistas selecionados em todo o país e online a partir de 15 de setembro.
O alerta lista os nomes dos produtos dos sabores afetados, incluindo Earl Grey, Lavender Rose, Mango Chili, Mint Leaf, Mixed Berry, Mulberry Fennel, Pecan Date e Pure Dirt Minis. Os códigos de lote e cores das caixas correspondentes também estão listados no aviso.
O aviso diz em parte: “Porque Salmonela Como pode ser difícil de detectar e aparecer ocasionalmente, estamos agora expandindo o recall para além das folhas de hortelã, em consulta com o FDA, para incluir lotes de produção adicionais feitos durante o mesmo período de tempo no mesmo equipamento. Todos os outros códigos de lote não são afetados por este recall.”
O alerta aconselhava os consumidores a não comerem as barras de chocolate recolhidas “e a descartá-las imediatamente”. Aqueles com dúvidas adicionais ou solicitação de reembolso podem entrar em contato com a empresa por e-mail recall@springandmulberry.com Junto com uma foto do código do lote nº.
em um e-mail Semana de notícias No ano passado, a FDA disse: “A maioria dos recalls nos Estados Unidos são voluntários por parte dos fabricantes de produtos, e quando uma empresa emite um aviso público, geralmente através de um comunicado à imprensa, para informar o público sobre um recall voluntário de um produto, a FDA compartilha essas divulgações em nosso site como um serviço público.
“O papel da FDA durante um recall voluntário e informado pela empresa é revisar a estratégia de recall, avaliar os riscos à saúde apresentados pelo produto, monitorar o recall e alertar adequadamente o público e outras organizações na cadeia de abastecimento sobre o recall.
“A FDA fornece acesso público a informações de recall, incluindo ações específicas tomadas pela empresa que faz o recall, publicando uma lista de recalls de acordo com sua classificação no Relatório de Execução da FDA. O Relatório de Execução da FDA foi projetado para fornecer uma lista pública de produtos no mercado que estão sendo recolhidos.”
Informações adicionais sobre recalls podem ser encontradas em recalls, retiradas de mercado e alertas de segurança da FDA.
