Criança AC com mutação genética passa por cirurgia após doação do cantor Gustavo Lima A família de Bruno Vinicius Troiani Teixeira, de 11 anos, carinhosamente conhecido como ‘Bruninho’, tem mais um motivo para comemorar. O bebê, que nasceu com uma mutação no gene KCNQ5 localizado no cromossomo 6, já está em casa após passar por uma cirurgia complexa chamada estimulação cerebral profunda (ECP). A ação gerou reação negativa depois que o cantor Gustavo Lima tomou conhecimento da história da família. Sabendo que ainda faltavam R$ 260 mil para a cirurgia, o artista prometeu pagar o restante durante show na ExpoJuruá, no dia 2 de julho. 📲 Participe do canal g1 AC no WhatsApp Mutações genéticas causam atrasos globais no desenvolvimento e colocam Bruninho no espectro do autismo, entre outras doenças congênitas. A mais grave foi a epilepsia resistente a medicamentos, que fez com que o menino tivesse convulsões graves e frequentes. Com o dinheiro arrecadado, a família viajou para Porto Alegre (RS), onde, segundo o pai, o procedimento foi realizado no Hospital Moinhos de Vento, com a única tecnologia necessária na América Latina. “Ao controlar a crise, o Bruno pode ganhar em diversas áreas. Há casos em que o controle chega a 70% e em alguns casos até a cura completa. Tenho muita fé em Deus que o Bruninho vai conseguir isso”, disse Marcus Vinicius. Leia mais: Acker, de 2 anos, com fome insaciável por síndrome rara: ‘precisa ser monitorado pelo resto da vida’ Família de Acker com síndrome rara intensifica terapias para estimular o desenvolvimento: ‘nem 5% de problemas de fome’ Antes da cirurgia, Bruninho passou por avaliação de risco cirúrgico. A cirurgia durou cerca de cinco horas e envolveu uma equipe de 12 profissionais entre cirurgiões, anestesistas, enfermeiros e técnicos com auxílio de um braço robótico. Dois eletrodos e um marca-passo cerebral foram implantados no núcleo do tálamo. Bruno Vinícius Troiani Teixeira, 11 anos, nasceu com uma mutação no gene KCNQ5, localizada no cromossomo 6 Reprodução/Rede Amazônica, mutação no gene KCNQ5. Um teste genético chamado sequenciamento de exoma. Ao longo dos anos, os pais experimentaram oito medicamentos diferentes e o canabidiol, mas sem sucesso. Diante do sofrimento do filho, seu pai, Marcus Vinicius Teixeira, iniciou uma arrecadação virtual para custear a cirurgia. Nos casos graves de epilepsia, o tratamento é indicado e eletrodos são implantados em áreas específicas do cérebro para reduzir as convulsões. Bruno Vinícius Troiani Teixeira, 11 anos, nasceu com uma mutação no gene KCNQ5, localizado no cromossomo 6 Reprodução/Rede Amazonas. Após a cirurgia, é esperada melhora significativa nas crises convulsivas, no sono e nos aspectos cognitivos, segundo o pai do menino. De volta ao Cruzeiro do Sul a partir do dia 8 de outubro, Bruninho retomou o convívio com familiares e amigos. “Graças às orações de pessoas que não conhecíamos, recebemos mensagens, vibrações positivas e isso nos deu forças durante a cirurgia e claro tranquilizou o Bruninho”, acrescentou o pai. Vídeo: g1
