Ele desenvolveu ‘sopro de fumaça’ em seu cérebro devido à doença de moyamoya

CINGAPURA – Os primeiros sinais surgiram em fevereiro 2024mas Chee Ming Heng, de 24 anos, saudável e em boa forma, rapidamente os dispensou.

Em seu primeiro dia de trabalho experiência em 8 de fevereiro, ele percebeu que lutou para escreva o nome dele na planilha de horas, disse o aluno do LaSalle College of the Arts.

“Eu conseguia segurar a caneta, mas não conseguia encontrar um jeito de escrever (meu nome). Foi muito tortuoso mentalmente escrevê-lo.”

Ele finalmente conseguiu fazer isso, mas sua escrita era muito mais interligada do que seu estilo habitual.

Era estranho, mas ele não pensou muito nisso.

Um dia antes, ele já havia sentido alguma fraqueza na mão direita. Ele também teve que faltar ao jantar de reunião de família quatro dias antes porque não estava bem.

Quando chegou o Ano Novo Chinês, em 10 de fevereiro, ele foi visitá-lo e percebeu que tinha dificuldade em segurar os talheres.

No dia seguinte, ele visitou um clínico geral, mas não recebeu carta de encaminhamento para consultar um especialista hospitalar.

Em 12 de fevereiro, sua família os membros notaram que o lado direito de seu rosto estava ligeiramente caído quando se reuniram para uma foto de família.

Em 13 de fevereiro, seu irmão mais novo percebeu que ele não conseguia pegar as peças de mahjong durante um jogo e seus pais o levaram à policlínica.

O médico lá disse Sr. Chee que ele tinha sinais de acidente vascular cerebral – fraqueza no braço e incapacidade de sorrir adequadamente, embora suas habilidades de andar e falar fossem normais – e ele precisava ir para o hospital imediatamente.

Lá, o neurologista primeiro suspeitou de algum tipo de doença vascular autoimune, mas depois de um exame e exames adicionais para descartar outras condições, o Sr. Chee foi diagnosticado com doença de moyamoya.

É um distúrbio cerebrovascular raro e progressivo causado por artérias bloqueadas na base do cérebro. A causa do doença não é conhecida.

Moyamoya significa “sopro de fumaça” em japonês e é usado para descrever a aparência emaranhada de pequenos vasos que se tornaram maiores para compensar o bloqueio.

Pacientes de Moyamoya tendem a sofrer derrames porque os pequenos vasos não conseguem compensar o suficiente para fornecer sangue ao cérebro, disse o Dr. Chen Min Weio neurocirurgião que realizou um operação de bypass no Sr. Chee.

“Eles geralmente não sofrem derrames graves. Eles sofrem pequenos derrames, com sintomas muito leves, como aconteceu com Ming Heng”, disse ele.

Ao mesmo tempo, ficam desidratados e a pressão arterial cai.

Alguns pacientes com moyamoya desenvolvem derrames leves do qual se recuperam completamente. Outros sofrem derrames graves, enquanto outro grupo sofre sangramento no cérebro. As crianças podem ter convulsões ou atrasos no desenvolvimento. Há também os sortudos que vivenciam eventos mais amenos, como uma dor de cabeça persistente, disse o Dr. Chen.

A doença não limita necessariamente a expectativa de vida e os jovens tendem a se recuperar bem, disse ele.

Dr Chen disse que moyamoya pode ser difícil de diagnosticar, e houve casos em que os médicos levaram até um ano para confirmar o diagnóstico porque foi suspeitado somente após um terceiro ou quarto acidente vascular cerebral.

“Muitas pessoas sub-reconhecem esse problema. Não são apenas leigos, mas até mesmo dentro da profissão médica”, disse ele.

Com esta doença, o ponto final é sempre a cirurgia. Tomar aspirina e fazer mudanças no estilo de vida, como parar de fumar, não faz diferença, disse o Dr. Chen, consultor do Instituto Nacional de Neurociências que faz oito a 10 operações de bypass por ano.

Crianças e adultos podem contrair a doença rara. O Dr. Simon Ling, consultor sênior do serviço de neurologia do departamento de pediatria do Hospital Feminino e Infantil de KK, disse que o hospital trata de um a dois casos de moyamoya por ano.

As crianças podem ter entre 12 e 18 meses, disse ele.

Durante o Sr. Chee operação em 10 de maio, o Dr. Chen criou um novo vaso sanguíneo para o sangue fluir para o lado direito do cérebro.

Senhor Chee O pai de 58 anos disse ao The Straits Times: “Tínhamos que estar preparados para o pior. E se ele acordasse e não conseguisse mover metade do corpo?”

Seus pais também estavam preocupados com a possibilidade de ele ficar deprimido, mas esse medo foi rapidamente dissipado.

“No pós-operatório, eu tinha acabado de acordar e, quando eles chegaram, fiquei muito feliz em vê-los”, disse Chee sobre seus pais.

Demorou um pouco para ele retomar sua rotina normal. Cerca de duas semanas após a operação, quando ele pisou fora de seu apartamento, ele se sentiu cansado depois de caminhar vários minutos até o estacionamento, tive que voltar para descansar.

Ele costumava dirigir com frequência, mas teve que reaprender a dirigir após a operação. Ele também teve que praticar escrita e digitação.

Como qualquer pai, O Sr. Chee continua preocupado com ele. Seu pai disse que ele e sua esposa inicialmente não suspeitaram que seu filho tivesse sofrido um derrame durante o Ano Novo Chinês. Eles pensaram que era uma infecção, pois ele estava com febre alguns dias antes.

Quando eles leia sobre a doença de moyamoya e aprenderam que não há cura, sua preocupação aumentou.

Quando ele teve que submeter-se a Após a operação, seus pais foram à escola conversar com seus professores e avisar que ele estava doente.

“Acho que foi nesse momento que percebi que era realmente muito sério, porque até meu professor disse: ‘Oh, sinto muito em ouvir isso’, e eu pensei, ‘Quer dizer, não é como se fosse câncer! ‘”, disse o Sr. Chee.

Felizmente, está tudo bem agora. O senhor Chee recuperou o seu normal funciona e está de volta ao seu estado alegre.

“Eu ainda estou vivo. Eu não sabia a gravidade do problema. Na verdade, mesmo depois de receber o diagnóstico, pensei: ‘Ok, estou com esse problema. O que posso fazer, certo?’”, Disse ele.

“Agora que sei que é sério, direi: ‘Bem, sobrevivi a um derrame!’”

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