Eli Lilly e companhia

Em junho, a empresa publicou um anúncio de página inteira em diversas publicações nacionais visando o mercado em expansão. Foto: Bloomberg

Por Madison Mueller e Ike Swetlitz

Eli Lilly & Co. As pessoas que tiraram cópias do seu medicamento de grande sucesso para perda de peso estão a pedir à empresa que lhes dê acesso aos seus registos médicos por questões de segurança, uma medida que surge no momento em que se constrói um processo contra as empresas que vendem o medicamento complexo.

As farmácias de manipulação usavam uma disposição legal que lhes permitia fazer versões falsificadas do Zepbound e do Mounjaro da Lilly durante a escassez. Embora a Lilly tenha levantado questões sobre a qualidade desses produtos e algumas inspeções estatais tenham encontrado práticas preocupantes, as farmácias dizem que estão a seguir a lei e a ajudar os americanos a obter os medicamentos de que necessitam.

“Recentemente, soubemos que você pegou um de nossos produtos em uma farmácia de manipulação”, escreveu Lilly em uma carta vista pela Bloomberg News. “Agradeceríamos se você preenchesse o formulário anexo e assinasse uma autorização para divulgar informações médicas, para que possamos obter mais detalhes do médico assistente sobre sua experiência.”

Um porta-voz da Lilly confirmou a carta, dizendo que fazia parte dos esforços contínuos da empresa para monitorar e avaliar a segurança dos medicamentos. Às vezes, entra em contato com pessoas que já contataram a empresa, disse uma porta-voz, sem fornecer detalhes adicionais.

A Lilly e a rival Novo Nordisk A/S, que também tem menor oferta do medicamento, tomaram diversas medidas contra spas médicos, médicos e farmácias de manipulação que vendem ou promovem versões imitadoras dos seus produtos. Muitas farmácias e empresas de telessaúde continuam a oferecer os medicamentos, baseando-se em leis federais que permitem que tais medicamentos sejam manipulados em períodos de baixa oferta.

chocado

“Estou chocado que a Lilly esteja buscando registros médicos confidenciais de pacientes para construir um caso contra uma terapia que está beneficiando esses pacientes, quando os medicamentos da própria Lilly não estão disponíveis para esses pacientes”, disse Scott Brunner, CEO da Alliance for Pharmacy Compounding, uma indústria grupo comercial.

A carta é o mais recente sinal de que a batalha entre os fabricantes de medicamentos de marca e as empresas que fabricam e vendem versões manipuladas se intensificou. Medicamentos para perda de peso podem render até US$ 1 bilhão para o setor farmacêutico, dizem os banqueiros.

O CEO da Lilly, Dave Ricks, não desiste de uma briga.

Os manipuladores estão usando “ingredientes estrangeiros que não são inspecionados, não aprovados e de qualidade e pureza desconhecidas”, disse Ricks em entrevista, sem fornecer documentação dessas alegações. “Estamos perseguindo isso com nossas ferramentas legais, enviamos cartas às pessoas e as ameaçamos. Podemos desafiar os médicos que prescrevem.”

A Food and Drug Administration listou uma escassez contínua do medicamento da Lilly em dezembro de 2022. Recentemente, a oferta de medicamentos está melhorando. Ricks disse que espera que eles saiam oficialmente da escassez em breve e acha que o FDA deveria fazer mais para impedir a disseminação de terapias compostas enquanto isso.

Guerra publicitária

Lilly está se aproximando de várias maneiras. Em junho, a empresa publicou um anúncio de página inteira em diversas publicações nacionais visando o crescimento do mercado: “Estamos desenvolvendo um medicamento para obesidade. Mas quero ter certeza de que você está levando o produto genuíno”, dizia o anúncio.

No início desta semana, a empresa de telessaúde Noom Inc. respondeu com seu próprio anúncio “desafiando os comentários recentes da Lilly sobre medicamentos manipulados”, disse uma porta-voz.

As farmácias de manipulação afirmam que fabricam medicamentos de alta qualidade utilizando ingredientes genuínos de fornecedores legítimos e desempenham um papel importante no fornecimento de medicamentos quando as versões aprovadas pela FDA são escassas.

Publicado pela primeira vez: 20 de setembro de 2024 | 9h10 É

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