Um medicamento comumente usado para pressão arterial foi recolhido devido ao temor de que pudesse haver contaminação cruzada com outro medicamento.
fez recall de mais de 11.100 frascos de fumarato de bisoprolol e comprimidos de hidroclorotiazida da marca Ziac, porque os comprimidos podem estar contaminados com outros produtos, De acordo com um aviso de recall publicado pela Food and Drug Administration.
Bisoprolol/Hidroclorotiazida é comumente usado para tratar a hipertensão, também conhecida como hipertensão, bloqueando os receptores beta-1 no coração e permitindo que ele bata com mais regularidade. De acordo com WebMD.
O aviso de recall afirma que o teste de amostras de reserva “revelou a presença de ezetimiba”, um medicamento usado para tratar o colesterol alto.
O recall de 1º de dezembro foi listado como Classe III, o que significa que o uso ou exposição ao produto “não é susceptível de causar consequências adversas à saúde”. O FDA disse.
Os comprimidos afetados vêm em doses de 2,5 mg e 6,25 mg, segundo a agência.
De acordo com o recall, os pacotes específicos afetados incluem garrafas de 30 contagens NDC-68462-878-30, garrafas de 100 contagens NDC-68462-878-01 e garrafas de 500 contagens NDC-68462-878-05.
Vários lotes afetados têm prazos de validade de novembro de 2025 a maio de 2026.
Um total de 11.136 garrafas foram afetadas pelo recall.
O FDA não disse o que os pacientes deveriam fazer se seus medicamentos fossem afetados pela retirada.
independente A FDA e a Glenmark Pharmaceuticals foram contatadas para comentar.
