Em junho de 2020, Brody Huber chegou em casa mais cedo depois de um acampamento, reclamando de dor de cabeça e insistindo que precisava passar uma noite em sua própria cama.
Este menino de Denver de 13 anos cresceu quinze centímetros em apenas alguns meses desde o início da pandemia de COVID, então seja o primeiro dor de cabeça que não passa Parecia um efeito colateral de ser um adolescente em crescimento.
Mas Brody, apelidado de “Garoto de Ouro” por seus amigos e familiares, vivia para acampar, andar de bicicleta e passar o máximo de tempo possível ao ar livre, então encurtar sua viagem foi um sinal de alerta imediato.
A mãe de Brodie, Tina Porter, disse ao Daily Mail que desde a infância, “ele nunca reclamou de estar doente ou com dores”, mesmo quando contraiu doenças graves. pneumonia E rsv,
Mas nos meses que antecederam a viagem de junho de 2020, o normalmente ativo Brody desacelerou, fazendo com que ele adiasse os planos de andar de bicicleta com seu irmão mais velho, Griffin, para tirar uma soneca.
“Isso foi apenas um atestado de saúde”, disse Porter. ‘Acabei de ter uma sensação estranha.’
Para sua tranquilidade, Porter e seu marido, Jeff Huber, pediram aos médicos que realizassem uma ressonância magnética do cérebro de Brody, presumindo que o exame daria certo.
No entanto, as imagens revelaram um tumor cerebral raro e agressivo. Oito meses depois, Brody morreu aos 14 anos.
Brody Huber, retratado aqui, foi diagnosticado em 2020, aos 13 anos, com glioma difuso da linha média (DMG), um tumor cerebral extremamente agressivo frequentemente encontrado em crianças. A maioria dos pacientes morre dentro de um ano e 99% sobrevivem menos de cinco anos.
Porter disse que alguns dias depois daquela ressonância magnética de junho, os médicos ligaram para ela e perguntaram: ‘Você está sentada?’
Ela disse a Porter que Brody tinha um “tumor significativo” no cérebro e pediu à mãe de dois filhos que fizesse uma mala imediatamente e levasse Brody ao Hospital Infantil do Colorado, na vizinha Aurora.
Certa vez, o adolescente atlético estava tão exausto que desmaiou enquanto sua mãe e seu irmão tentavam ajudá-lo a sair.
‘Eu estava tipo, ‘Oh meu Deus. Isso é realmente surreal’, disse Porter.
Jeff, que trabalha como assistente médico, viu no exame “o que nenhum pai deveria ver na cabeça de seu filho”.
A ressonância magnética revelou “um tumor muito significativo” que envolve o tálamo de Brody, uma estrutura no meio do cérebro que controla funções motoras como andar e equilíbrio.
Uma biópsia do tumor dois dias depois revelou que Brody tinha glioma difuso da linha média (anteriormente chamado de glioma pontino intrínseco difuso), um tumor cerebral extremamente agressivo frequentemente encontrado em crianças.
O glioma difuso da linha média (DMG) é diagnosticado em menos de 500 americanos a cada ano e é responsável por um em cada cinco de todos os tumores cerebrais pediátricos.
Os pacientes geralmente sobrevivem apenas menos de um ano após o diagnóstico. De acordo com a American Brain Tumor Association, 99% dos pacientes com DMG morrem em cinco anos.
Brody recebeu de seis a nove meses.
‘Não há palco. Porter disse que os médicos lhe disseram que era o pior cenário.
Brody (na foto em segundo a partir da esquerda entre sua mãe Tina Porter e seu irmão Griffin) sempre foi extremamente ativo, mas sinais de alerta foram levantados quando ele começou a lutar contra dores de cabeça e fadiga.
Brody, retratado aqui, insistiu em subir escadas após o tratamento do câncer até ficar fisicamente incapaz de andar, disse sua mãe ao Daily Mail.
Como a maioria dos DMGs, o tumor de Brody era inoperável porque estava tão delicadamente incorporado no tálamo que a operação poderia causar danos permanentes ao seu cérebro.
Em vez disso, eles passaram por seis semanas de radiação juntamente com tratamentos orientais tradicionais, incluindo meditação, acupuntura, massagem e Reiki, uma forma japonesa de cura energética que envolve colocar as mãos sobre ou logo acima do corpo de uma pessoa e redirecionar a energia.
Porter disse: ‘Eu pensei, vamos fazer tudo o que pudermos, e ele será o garoto-propaganda desta doença. Você não conhece Brody.
‘Você não sabe do que somos capazes. A história dele não deveria terminar assim.
Alguns meses depois, Brody foi aceito em testes clínicos no Laboratório Vitanza do Hospital Infantil de Seattle.
Liderado pelo neuro-oncologista pediátrico Dr. Nick Vitanza, o estudo implantou cirurgicamente um dispositivo em forma de cúpula chamado Reservatório Omaya sob o crânio de um paciente DMG, permitindo que os médicos injetassem a droga diretamente no líquido cefalorraquidiano.
Os pacientes do estudo foram submetidos à terapia com células T do receptor de antígeno quimérico (CAR), um tipo de imunoterapia que usa as próprias células do sistema imunológico do paciente para combater o câncer.
A família voou para Seattle em dezembro de 2020 para que os médicos pudessem coletar os glóbulos vermelhos de Brody e começar a modificá-los antes do início dos testes em março de 2021.
O pai de Brody, Jeff Huber, está na foto acima, abraçando-o. Brody morreu de DMG em 8 de março de 2021, aos 14 anos.
Brody (segundo a partir da direita) deveria iniciar os testes clínicos no Hospital Infantil de Seattle, mas morreu oito dias antes
Mas uma ressonância magnética realizada em fevereiro de 2021 mostrou que o cérebro de Brody era “como uma esponja que absorveu todo o seu câncer”, disse Porter. Esta doença se espalhou por todo o seu cérebro.
“Estava piorando”, disse ele. ‘E então os médicos disseram que não havia mais nada que pudessem fazer.’
Brody não poderá participar do ensaio clínico.
Ao saírem do consultório médico, as pernas de Brody dobraram-se sob ele. A criança que insistia em subir escadas rapidamente durante o tratamento agora precisava de uma cadeira de rodas para levá-la para casa.
Porter disse ao Daily Mail que seu filho lhe disse: ‘Eu realmente pensei que tinha conseguido, mãe’.
Brody morreu em 8 de março de 2021, cerca de um mês após seu diagnóstico de oito anos.
Ele morreu oito dias antes do Dr. Vitanza iniciar os testes clínicos em seu laboratório. Mais tarde, Porter soube que um menino chamado Levi tomou seu lugar, e a criança viveu nove meses a mais do que o esperado após participar do julgamento.
“E há outras crianças com o mesmo tumor que ainda estão vivas”, disse Porter. ‘O que quer que estejam fazendo nos Laboratórios Vitanza, estão salvando vidas de crianças.’
A família de Brody criou a Fundação Brody Huber após sua morte para arrecadar fundos para o Laboratório Vitanza no Hospital Infantil de Seattle, que está conduzindo ensaios clínicos para crianças com DMG.
No início deste ano, a equipe do Dr. Vitanza Resultados de ensaios clínicos de Fase I publicadosl, que descobriu que a terapia com células CAR-T foi bem tolerada em 21 pacientes com idade média de apenas seis anos.
As crianças viveram em média 20 meses após o diagnóstico, quase o dobro da média de 11 meses.
E três dos pacientes estudados ainda estavam vivos quatro anos após o diagnóstico, um feito anteriormente inimaginável.
Brody decidiu pessoalmente doar todo o seu cérebro e coluna vertebral à ciência para pesquisas antes de sua morte e, nos meses que se seguiram, sua família iniciou Fundação Brody HuberQue até agora arrecadou US$ 85 mil para apoiar a pesquisa do Vitanza Lab.
Em 21 de novembro de 2025, que seria o 19º aniversário de Brody, a fundação está realizando sua arrecadação de fundos anual com o objetivo de enviar US$ 50.000 adicionais para Vitanza Labs em etapas para encontrar uma cura para DMG.
“Brody não queria que outros sofressem”, disse Porter ao Daily Mail.
