Todas as noites, Emily Morton vai para a cama, sabendo que terá apenas uma hora antes de tolerar outro dia de sofrimento, desconforto e perguntas sem resposta.
Aos 26 anos, Emily era uma jovem saudável, Execute um negócio de cinematografia de casamento bem -sucedido e trabalhe em período parcial como coordenador de marketingAssim,
Mas depois de sofrer sofrimento, ele inicialmente pensou que sua vida era a pior, sua vida havia se tornado o pior.
Agora com 29 anos, Emily sofre de um distúrbio que é muito terrível Apelidado de ‘doença suicida’ – Porque aqueles que sofrem com isso são tão dolorosos que querem que morriam. Muitas pessoas levam suas vidas.
Emily começou a dor em fevereiro de 2022, depois que Emily experimentou uma pequena partida de Covid.
Ela estava se preparando para o dia em que sentiu uma sensação de ‘zapping’ nos dentes direito na frente dela.
Ela chegou ao dentista, mas depois de tomar raios-X, foi informado de que ‘nada está errado’.
‘Eu implorei ao dentista para remover os dentes, mas a patologia mostrou que não havia nada lá. Então a dor se espalhou para a maioria dos meus dentes superiores, ‘Emily, de EdelaideAssim, Austrália do SulDisse ao Daily Mail.
Emily e Andy Morton (pintados juntos) se casaram em novembro de 2020 e planejavam começar uma família – mas em fevereiro de 2022 seu mundo virou para sempre quando Emily começou a experimentar o que eles acham que era ‘dor de dente’. Na verdade, era a ‘doença suicida’ tão chamada
Alguns meses depois, Emily novamente pegou Kovid e começou a experimentar o que ela descreve como uma ‘tempestade elétrica’ de choque elétrico no rosto.
Nos dois anos seguintes, ele visitou vários especialistas, descobrindo a resposta.
Eventualmente, ele foi informado de que provavelmente desenvolveu uma dor nervosa que afeta o neurolzia trigêmeo etípico – o rosto e a cabeça que afetam a cabeça. É tão doloroso que alguns consideram pior CâncerAssim,
Quando a boca de Emily dores acelerou, ela se espalhou rapidamente para o resto dos dentes e ela desenvolveu a síndrome da taquicardia ortostática postural (POTS), o zumbido extremo e a névoa cerebral.
A panela é uma condição que afeta o sistema nervoso, causando freqüência cardíaca, infusão de luz e fadiga.
‘Meu rosto ecoa e queima, meus dentes parecem elétricos e mastigar pode levar ao Nerve Zap. Emily explicou que algo simples pode me deixar como compartilhar comida ou conversar com um amigo.
Parece que meu rosto está conectado em uma corrente elétrica viva – queima contínua, zapping e gulzar que nunca desiste. Isso não é apenas dor – esse é um ataque corporal completo que sequestra todo o meu sistema nervoso.
Ele disse: “Há dores fracas em todos os cantos do meu rosto, incluindo meu nariz, orelhas, bochechas e meus olhos, templos, mandíbulas e queixo, esfaquear, disparar, rajadas elétricas, formigamento e água fantasma.
‘Meu rosto ecoa e queima, meus dentes parecem elétricos e mastigar pode levar ao Nerve Zap. Conversar com algo simples ou um amigo como comida pode me deixar com dor ”, explicou Emily
“Espero ter sido retirado da cama e minha família é apoiada.”
Emily e seu marido Andrew tiveram uma foto uma vez. Eles se casaram em novembro de 2020 e estavam esperando Para comprar a casa, pegue um cachorro e tenha um dia um filho.
Mas o casal agora está tendo ‘um sonho ruim’ e suas vidas foram capturadas de 2022.
Emily luta para comer, beber, relaxar, exercitar e socializar.
Ao piorar os casos, sua posição especial é extremamente rara porque a dor está nos dois lados do rosto. Neurolzia triandminal geralmente ocorre apenas um lado.
Como resultado, os médicos não são suficientes para oferecer tratamento devido ao risco de cirurgia ou deterioração das condições.
Emily luta para comer, beber, relaxar, se exercitar e socializar devido à sua condição
“Isso pode não ser uma doença terminal para mim, mas é uma sentença de prisão perpétua”, disse Emily.
“É como se o ácido estivesse sendo inserido em suas gengivas, enquanto, simultaneamente, há sorvete nos dentes ao longo do dia – quando eles são frustrados com um martelo.
‘Minha maior luta é o invisível da seriedade do que estou enfrentando.
‘Ele roubou essencialmente toda a minha identidade e levou tudo o que dá o significado da vida (minha) vida. Disseram -me que a pesquisa está longe de encontrar uma solução. , Assim,
Nos últimos anos, Emily tem tentado um diagnóstico e tratamento mais detalhados.
Emily viajou para Sydney, Melbourne e até Chipre, que está em um dialeto desesperado para encontrar um tratamento que reduz sua dor. Ele também tentou várias abordagens holísticas, mas não fez nada.
Ela foi forçada a parar de trabalhar em 2023 e ela e o marido saíram do aluguel no mesmo ano.
Agora eles vivem com a mãe de Emily. Andrew é seu cuidado e os dois tentaram voltar para trabalhar lentamente, Emily se matriculou no programa de retorno ao trabalho.
Emily desenvolveu uma forma rara de neurolzia trigêmeo – uma situação de dor nos nervos que afeta o rosto e a cabeça – e tem dor persistente no rosto, cabeça e dentes
A dor é estável e a maioria de seus dentes se espalhou para os dentes, até funções básicas, como escovar ou falar muito
Novos procedimentos
No início deste ano, em agosto, Emily foi contratada para um processo de ultrassom direcionado pela ressonância magnética em Victoria, que trata os pacientes desativaram as condições neurológicas.
Ondas de ultrassom centradas eliminam o tecido afetadoInterromper a atividade cerebral anormal e reduzir significativamente os tremores.
Porém, semanas antes do procedimento, os médicos cancelaram a nomeação após um pensamento cuidadoso e a possibilidade de isso afetar negativamente sua saúde.
Emily explicou: “A cirurgia foi cancelada porque meus cirurgiões descobriram, nas principais semanas para o meu processo, que pacientes com minha taxa de densidade de crânio não são considerados candidatos adequados”, explicou Emily.
“Eles teriam que virar demais a máquina para fazer o resultado desejado e houve um risco para minha saúde.
“Fomos destruídos quando recebemos um telefonema, enquanto reservamos moradia e voos em família e eles estavam tão prontos. No entanto, somos contraditórios tão agradecidos por ter sido mantida em segurança. , Assim,
Emily disse: “É como se os ácidos estivessem sendo colocados em suas gengivas, bem como sorvete nos dentes ao longo do dia -quando estão desmoronando com um martelo”, disse Emily (pintada com a mãe, o irmão – -lada e marido)
Emily permanece positiva. Ele encontrou uma clínica em Sydney que fornece ‘processos de neuroestimulação extremamente avançados para dor extremamente crônica’.
Emily permanece positiva e se recusa a desistir da esperança de que um tratamento ou tratamento acabem se unindo.
No dia seguinte, após a consulta, ele renovou sua descoberta para outra opção. Para sua surpresa, ele encontrou uma clínica em Sydney que fornece ‘processos de neuroestimulação extremamente avançados para dor extremamente crônica’.
“Como exemplo, eles são os primeiros centros do mundo que introduziram o uso do motor do cérebro articular e da estimulação somatossensária para o tratamento de síndrome da dor muito complexa”, disse Emily.
Ele teve que passar por uma ressonância magnética avançada chamada Connectomics Mapping. Isso mapeia o caminho de dor pessoal de uma pessoa em seu cérebro, para ver se as conexões podem ser criminosos. , Assim,
Ele também foi aconselhado por outra clínica de Sydney que usa o ‘mapeamento cerebral individual’ para personalizar alvos de estimulação magnética transcherical para indivíduos que sofrem de saúde mental e outras condições neurológicas ‘.
Ele disse: “Dentro de uma semana, fui completamente eliminado de todas as esperanças, para aprender ciências e processos novinhos em folha que nunca soube que existia”, disse ele.
“Isso só mostra o quão infalível a vítima e a esperança podem ser.”
Mas o estado -of -as rotas de tratamento de arte têm um custo.
Emily disse: “Tudo o que escolhemos será muito mais caro do que o custo da cirurgia original, por isso enfrentamos um futuro muito incerto, economicamente e médico”, disse Emily.
“Não estamos sozinhos: existem inúmeras outras pessoas que estão em água indesejada com problemas depois do viral. Embora muitas vezes sintamos que somos deixados para trás do mundo, ainda estamos aqui.
‘Ainda estamos brigando. Nós ainda importamos. E passarei o resto da minha vida para garantir que ninguém se sinta sozinho em sua situação.
“Também dedicarei minha vida a defender o estado -O -AART remédios para tornar minha vida adicionalmente barata e acessível a todos os australianos.
“Eu já cheguei a muitos ministros em saúde, que me informaram sobre como posso fazer o melhor uso de minhas experiências para defender a comunidade de doenças crônicas australianas”.
Para doar para Emily Página do GoFundMe, clique aqui
Se você ou alguém que você conhece, ligue para 1300 224 636 Além do Blue ou 13 11 14 Lifeline
