Depois de um corte no financiamento de seus cuidados sob o esquema nacional de seguro de invalidez, sua família ficou para cuidar dela com pouco apoio, seguida por uma garota de quatro anos sozinha e morreu em uma piscina de seu próprio vômito.
Koa, ou como ‘cacau’, foi chamada por sua família com amor, ela foi detectada um status neurológico raro e incurável chamado Liscencyfli quando tinha cinco semanas.
Ele morreu em julho depois que a influenza foi pega. Ela sufocou seu próprio vômito enquanto morava sozinho em uma ala de hospital e foi declarado morto um dia depois.
A condição genética de Koa causa atrasos intelectuais e de desenvolvimento graves, geralmente com epilepsia, paralisia cerebral e outras questões neurológicas. Muitas pessoas não vivem desde os 10 anos de idade com diagnóstico.
Sua mãe, Elisha Gibson, acusou Ndi de frustrar sua filha terminalmente-il-il após apoio ao COA.
A Sra. Gibson disse que o serviço do governo não aceitou o limite de incapacidade do KOA, um pediatra disse a ela que, se o COOA não fosse digno de uma carreira profissional completa, não havia ‘outra criança’ na Austrália.
O Daily Gibson disse ao Daily Mail: “A partir do momento em que começamos a pedir ajuda, houve uma reação a partir do momento, não importava quantas evidências demos sobre seus deficientes, quantas cartas assistentes, ou dissemos que Koa precisa viver”.
Entre as idades de dois e três anos, a condição de Koa se deteriorou e todo o limite de sua deficiência afiliado foi detectado ao passar pelo pré -universo – o rápido início da puberdade.
Alesha Gibson (centro) é retratada com sua filha do meio Koa, (à esquerda) e filha mais velha
Koa (foto com a sra. Gibson) estava sofrendo de lisncifesia, paralisia cerebral e muitos outros problemas médicos, e experimentou a puberdade precoce aos apenas dois anos de idade
Seu corpo dobrou de tamanho em três meses, o que significa que ele exigiu cuidados de nível mais alto em comparação com o NDIS em seu plano de 12 meses.
A sra. Gibson disse que os sintomas da paralisia cerebral, escoliose e problemas respiratórios ficaram claros para sua mãe e médicos – mas não para os ‘empurradores de botões’ no NDIS, disse Gibson.
Ele disse: “Deveríamos ter cerca de 15 a 20 cartas de profissionais que fornecem apoio que a KOA não estava recebendo ajuda suficiente e precisava de mais”, disse ele.
“Aquela pessoa precisava levá -lo de três a quatro, uma cadeira de push precisava ser uma cadeira de rodas padrão … seu” plano “não lhe combinou, eles o estavam avaliando com dois anos de idade quando ela tinha seis ou sete anos.
Em 19 de maio, o NDIS substituiu como os destinatários são financiados.
Agora, quando um plano é garantido, os participantes recebem financiamento em três meses de blocos, em vez de chegar ao financiamento de 12 meses ao mesmo tempo.
A alocação de 150 horas de KOA para enfermagem é igual a menos de três horas por semana.
A sra. Gibson disse: “Não importava o quanto imploramos (NDIs) ainda ignorou as evidências e fomos demitidos”.
No entanto, quando uma rápida puberdade expôs doenças adicionais, a sra. Gibson (pintada com KOA) disse que o NDIS Aid não foi adequadamente expandido
A Sra. Gibson descreveu a incompetência adicional de Koa quando ficou clara nas cartas imediatas aos NDIs, incluindo o email pintado acima.
“Ela era oxigênio às 24 horas por dia, 7 dias por semana, um ventilador bipap, a cada dia de oito horas de recuperação e exigia 60 medicamentos em um dia.”
A sra. Gibson disse que enfrentou a saúde mental enquanto cuidava de Koa.
“Eu estava trabalhando como médico, enfermeira, trabalhadora da UTI em minha casa. Minha saúde mental estava no fundo do poço, eu queria morrer ‘, disse ele.
‘NDIS não se importava, coloquei uma carta que queria morrer, nada mais mudou.’
A Sra. Gibson implorou ao NDIS que divulgasse o restante dos fundos de Koa antes do inverno, sabendo que era o clima mais perigoso para pacientes arriscados.
Ele tentou negociar, perguntando se todo o financiamento da KOA poderia ser libertado no lugar de enfermagem 24/7, que ela estava tentando proteger.
Apesar de outros casos de generosidade, o NDIS recusou. Então, a sra. Gibson ficou doente.
Em junho, peguei a influenza como a principal cuidadora de Koa, e sabia que iria matá -la. Eu tinha o serviço de enfermeiras porque eles sabiam que se Koa a pegasse, ela morreria … ‘ela se lembrava.
‘NDI não me deixou lugar para ficar doente, eles não são responsáveis pela vida’.
A família Gibson em Happy Times (representado LR: Sky, Ben Gibson, Koa, Sra. Gibson e Ava)
Koa pegou a gripe de sua mãe e foi levada às pressas para o hospital em 7 de julho, onde uma enfermeira geralmente é responsável por quatro casos.
Em 10 de julho, ele vomitou a droga em sua máscara respiratória – um risco conhecido com sua posição que requer sucção imediata.
Somente na ala, Koa começou a se afogar em seu vômito. A menina foi declarada morta no dia seguinte.
A sra. Gibson disse que era difícil superar a perda, mas Koa e a família foram adicionados, completamente injustos.
Ele disse: “Quando alguém passa, está fora do controle de alguém, mas o NDI facilitou minha vida, poderia me dar um tempo de qualidade”, disse ele.
‘Vivemos em um país do primeiro mundo, devemos cuidar dos australianos. Só porque eles estão desativados, isso não significa que eles sejam menores do que. , Assim,
A sra. Gibson disse que continuou chorando por horas depois de perder a filha mais velha Koa.
Ele disse: “Eu queria morrer nas mãos do meu governo, só posso imaginar o que é no lugar de uma pessoa com deficiência”.
Gibson disse que a morte de Koa era inevitável, mas sob o NDIS, os cuidados de sua filha eram mais dignos (a família Gibson descreveu)
‘Koa foi, mas eu quero prestar contas do NDIS, seja ele está buscando blocos de financiamento para outros australianos como eu.
‘Eles precisam entrar em contato com a comunidade real de invalidez.
“A comunidade com deficiência está pedindo o suficiente para sobreviver apenas”.
Ele disse que mesmo os papéis mais removidos no NDI devem entrar em contato com as pessoas reais afetadas por suas políticas.
Um porta -voz do NDIS disse que o serviço expressou suas condolências à família Gibson.
“Expressamos nossas profundas condolências à família e aos amigos de Koa Gibson”, disse em comunicado ao Daily Mail.
O NDIS fornece suporte relacionado à deficiência. Ele não foi projetado para alterar os serviços convencionais, fornecendo estados e regiões como sistemas de saúde, que trabalham com o NDIS, e são melhor guardados para fornecer atendimento médico e de assinantes.
“É para garantir que os melhores serviços sejam prestados para atender aos requisitos de deficiência e saúde relacionados a cada condições individuais e os participantes atingem a mistura correta de deficiência e apoio à saúde.
‘O NDIS terá uma avaliação de todas as informações relevantes recebidas dos participantes e das equipes de saúde aliadas enquanto tomam decisões de acordo com a Lei do NDIS’.
