FDA retire o confeiteiro como alerta de risco ao cliente

Uma marca de barra pekan está sendo lembrada devido ao alérgeno desconhecido.

Chiegecake Royal, Inc. Após a administração de alimentos e drogas nos EUA, recordou um lote de suas barras de noz-pecãos-húlicas (FDA) Sinalizados ALERGEN ININTERRUPTO Pode criar um risco sério para os clientes.

Classificado como uma segunda classe envolve 60 casos – 48 vezes cada – distribuído nela TexasO

Newsweek Chizesk entrou em contato com o Royal para comentários por e -mail.

Por que é importante

Segundo o FDA, milhões de pessoas nos Estados Unidos têm alergias alimentares ou sensibilidade alimentar.

A sensibilidade alimentar pode começar com a resposta da luz Sinais de vida potencialO FDA reconhece nove principais alérgenos alimentares: leite, ovos, gergelim, peixe, nozes de plantas, Mariscos crustacianosAmendoim, trigo e soja.

Sabe o que

De acordo com o FDA, uma revisão do rótulo do produto revelou o principal significado na barra Pekan. Embora a lista de componentes inclua manteiga e creme de leite sem sal, pelo menos uma declaração de “holding” da etiqueta não declarou leite ou laticínios.

Mais inspeções também descobriram que a “soja” foi completamente removida da declaração de alérgenos. Esse alimento sério excluído pode colocar em risco as pessoas alérgicas que dependem da declaração “Hold” para evitar possíveis reações com risco de vida.

FDA classificou a recuperação como um Risco de saúde de segunda classeA classificação é usada quando o contato de um produto é temporária ou clinicamente reversível, ou quando a possibilidade de graves efeitos adversos à saúde é superada.

A lembrança começou em 17 de junho de 2025A empresa não respondeu a nenhuma doença ou reações adversas ligadas às barras de nozes com marcas erradas.

A FDA sugere evitar o produto recuperado por leite ou clientes alérgicos a soja e aconselhá -lo a devolvê -lo à compra ou cancelá -lo com segurança. Os varejistas do Texas foram instruídos a remover os itens infectados das prateleiras.

A recuperação está em andamento.

O que as pessoas estão dizendo

UM E -mail anterior Newsweek FDA em janeiro sobre Rolles de comida diz: “A maioria das memórias nos Estados Unidos é bem gerenciada pelo fabricante do produto e quando uma empresa emite um alerta público, geralmente por meio de comunicado à imprensa, para informar o público sobre a recuperação de produtos voluntários, que compartilha como serviço público em nosso site.

“Voluntário, visão da empresa, o papel do FDA durante a reconstrução, revisando a estratégia de recuperação, avaliando os riscos à saúde do produto apresentado pelo produto, monitorando a recuperação e advertindo o público e outras empresas sobre cautela adequadamente”.

Além disso, acrescentou: “Relatórios de aplicação da FDA com a Agência de Recuperação da FDA publicaram uma lista de reconsideração publicando uma lista de reconsideração de acordo com sua classificação e fornecendo acesso público a informações relacionadas à reconsideração. O relatório de aplicação da FDA foi projetado para fornecer uma lista pública de produtos que estão sendo restaurados ao mercado”.

Depois disso

Os clientes que têm laticínios ou soja são solicitados a não consumir os produtos afetados.