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Os Estados Unidos entraram com o primeiro processo legal (AFL) Administração de alimentos e drogas Sexta-feira para obter os registros da era Biden relacionados às diretrizes internas do governo em torno do uso proposto de bloqueadores de adolescentes para crianças na sexta-feira.
O grupo jurídico alinhado a Trump revelou contatos do ex-governo por meio da solicitação da Administração de Informações (FOIA), que o FDA disse que esses medicamentos aumentaram o risco à saúde mental, mas ainda sugeriram a aprovação para seus filhos.
Após esses contatos descobertos, a AFL solicitou um FOIA separado para documentos especiais relacionados à direção interna do FDA em torno do uso desses medicamentos. No entanto, apesar do reconhecimento da solicitação de informações federais, o FDA não cooperou e a duração do documento expirou.
Os estados democráticos processaram Trump Admin ao concluir a cirurgia de mudança sexual por menores
“A administração de Biden levou o tratamento de atendimento de gênero para crianças americanas. Agora é a hora de publicar o que as autoridades sabiam”, disse Skolinos.
Os Estados Unidos processaram os registros da era Biden relacionados às diretrizes propostas sobre bloqueadores de adolescentes para crianças diabóricas de gênero. (Getty Fig.)
Como a solicitação atual da FOIA da AFL, a parte deve estar envolvida no caso para obrigar a publicação dos primeiros documentos de conjunto.
No entanto, no final, os documentos foram publicados no FDA, que mostrou a divisão da Endocrinologia Geral da era Biden, sugeriu a aprovação de bloqueadores de adolescentes para crianças que tiveram impactos prejudiciais com eles, como maior frustração, suicídio e apreensão.
Oficial da FDA do Departamento de Endocrinologia do Departamento de Endocrinologia da Agência do Departamento de Endocrinologia da Agência “Essas drogas devem ser aprovadas para mudança de gênero em um email”. Nas mesmas comunicações, os funcionários da FDA deixaram claro que a pesquisa que eles conduziram “aumentaram o risco de frustração e suicídio, bem como o risco de apreender”.
Esta tem sido a pesquisa nacional Confirmado por outro Estudar Também.
Os manifestantes a favor do atendimento de confirmação sexual para menores transgêneros estão fora da Suprema Corte em dezembro de 2024, DC (AP Photo/Jose Luis Magna, arquivo)
Pesquisadores da Universidade do Texas deram amostras de 107.583 pacientes com 6 anos ou mais, alguns dos que tinham disforia de gênero e sofreram “assistência à saúde mental sensível ao gênero …” um requisito “para resolver o risco psicológico médico do norte.
Havia 25% de decepção em comparação com homens sem cirurgia em homens que eram cirúrgicos, cujas taxas eram ligeiramente inferiores a 12%. A taxa de ansiedade nesses grupos foi de 12,8% em comparação com 2,6%.
A mesma diferença foi vista entre as mulheres. A cirurgia foi a taxa de decepção de 22,9% em comparação com 14,6% em grupos não cirúrgicos. As mulheres que fizeram cirurgia também não fizeram cirurgia para meninas que tinham 10,5% de preocupação em comparação com 7,5%.
As seringas médicas são fundadas no topo do logotipo da FDA. (Jacob Porziki/Nurfoto através de Gottie Fig.)
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A Fox News alcançou o FDA para comentários digitais, mas não recebeu imediatamente nenhuma resposta.
Melissa Rudy e Michael Dorgan, da Fox News, contribuíram para este relatório
