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Uma criança nascida com um defeito raro que deixou sua partição de rosto em dois está pronta para passar por uma cirurgia transformacional.
Body Shane nasceu com uma fenda bilateral grave e palato bilateral. Seu lábio superior e o telhado da boca não estavam totalmente formados antes do parto prematuro.
A posição incrivelmente rara aparece em cerca de um de cada 100.000 nascimentos.
Rockwell para o bebê, Texas Ele também tem um encefalosele em sua boca, outro defeito bico raro e grave, onde a parte do cérebro se espalha por uma abertura no crânio, o colocou em risco de infecção e o forçou a comer através de um tubo de alimentação.
Apesar dos conflitos físicos da criança de 11 meses, sua mãe Brandy o descreveu como um sorriso que ‘ilumina todos os quartos’ e ela está ‘lutando com uma determinação não confiável’.
Sua família está arrecadando dinheiro para pagar por uma cirurgia de mudança de vida – e agora atinge seu alvo de US $ 15.000.
Os médicos do Medical City Children Hospital em Dallas sugeriram cirurgia que pode melhorar a aparência e a qualidade de vida da criança.
Sua família disse que a primeira cirurgia seria um grande passo para permitir que eles respirem, comiam e cresçam sem obstáculos contínuos de um tubo de alimentação e oxigênio. ‘
A posição do corpo é um defeito de nascimento incrivelmente raro que aparece em quase um em cada 100.000 nascimentos
11 -Month -old Child, Body Shane nasceu com uma fissura bilateral grave e palato
Mas essas cirurgias são caras. O custo fora do pacote seria de US $ 15.000 apenas para a primeira cirurgia, e Brandy teve que parar de trabalhar uma vez depois de trabalhar, que nasceu para cuidar de seu filho o tempo todo.
A família disse que, quando ouvem o custo, foram “surpresos” e não têm como salvá-lo, porque já são magros para cobrir as necessidades básicas da casa de seis pessoas.
Como resultado, eles instalam Um fugitalizador no GoFundMe Com uma meta de US $ 15.000, o custo preciso da primeira cirurgia do Brady. Em 25 de setembro, quebrou a meta e está em um total de US $ 19.962.
“Mal posso esperar para ver como ele é!”, Disse a mãe do corpo NBCDFWAssim,
O doutor Jeffrey Fearon faz parte da equipe cirúrgica, preparando -se para reparar os lábios bilaterais e palatinos bilaterais da criança e remover sua encefalose.
Ele é especialista em assuntos como o corpo, de 12 cirurgia semelhante no passado. A cirurgia ferve essencialmente para realizar duas bordas diferentes do rosto da criança.
Mãe de Brady, Brandi Shane teve que deixar o emprego para cuidar de seu filho
A família do corpo instalou um fugitalizador para pagar uma cirurgia de US $ 15.000 para melhorar sua aparência e qualidade de vida
“Minha especialidade está tentando encontrar crianças, então elas são muito boas em sua aparência que talvez elas experimentem um beijo em uma noite quente de verão ou possam se juntar a um relacionamento com outra pessoa, o que realmente significa vida”, disse o doutor Firan.
“Então, sim, acho que o Broadie tem uma boa chance de chegar a esse ponto.”
O corpo já passou meses lutando contra sua pequena vida no hospital. O primeiro de várias de sua cirurgia empregada é agendado três dias antes de seu aniversário de um ano no final de setembro.
Brandy disse: “O quadro geral é difícil de entender sua mente, mas à medida que avançamos, tomamos todos os dias”.
‘Com essas cirurgias, esses encefalocles estão sendo removidos, o palato está sendo corrigido e é um passo próximo a eles para fechar o rosto. A próxima cirurgia terminará seu rosto. , Assim,
