LONDRES – Oito crianças saudáveis nasceram na Grã -Bretanha uma técnica experimental que usa DNA de três pessoas As mães disseram aos filhos para ajudar a evitar doenças raras destrutivas, disseram pesquisadores na quarta -feira.
A maioria dos DNAs é encontrada no núcleo de nossas células e é um material genético – de algumas mães a herdadas, algumas do pai – o que nos faz. No entanto, a estrutura das mitocôndrias possui alguns DNAs fora do núcleo da célula. Mutações perigosas podem causar várias doenças em crianças que podem causar fraqueza muscular, coceira, atraso no desenvolvimento, falha de grandes órgãos e morte.
Durante o processo de fertilização in -vitro, os testes geralmente podem detectar se esses convertidos estão presentes. No entanto, no caso raro, não está claro.
Os pesquisadores estão criando uma técnica que tenta evitar o problema usando uma mitocôndria saudável a partir de um ovo de doador. Eles relataram em 2023 Primeiro bebê Nascido usando esse método, onde os cientistas tiram o material genético do ovo ou do feto da mãe, que mais tarde é transferido para um ovo ou feto doador, que contém mitocôndrias saudáveis, mas o restante do seu DNA original é removido.
A pesquisa mais recente é “identificada como um marco importante”, diz o Dr. Jov Williams, que dirigiu a Universidade de Columbia e não esteve envolvido neste trabalho. “Estender a gama de opções reprodutivas … dará a mais casais a capacidade de seguir a gravidez segura e saudável”.
Usar este método significa que contém o feto DNA de três pessoas – Do ovo da mãe, o esperma do pai e as mitocôndrias doador – e a necessidade disso Na mudança de lei do Reino Unido de 2016 Autorização a ele. Também é permitido na Austrália, mas não em muitos outros países, incluindo os Estados Unidos
Especialistas da Universidade de Newcastle, na Grã -Bretanha e na Universidade Monash, na Austrália, disseram na quarta -feira no New England Journal of Medicine que haviam realizado a nova técnica de 22 pacientes para fertilizar o feto, resultando no oitavo das oito crianças para serem livres de doenças mitocondriais. Uma mulher ainda está grávida.
Uma das oito crianças nascidas foi um pouco maior que o nível esperado das mitocôndrias anormais, disse Robin Lovel-Bazez, cientista de células-tronco do Instituto de Francis Creek, que não esteve envolvido no estudo. Ele disse que ainda não é considerado um nível mais alto como a causa da doença, mas o bebê deve ser monitorado imediatamente.
Andy Greenfield, especialista em saúde reprodutivo da Universidade de Oxford, chamou de “extremamente significativo”, ele acrescentou que o processo de troca de mitocôndrias seria usado apenas para um pequeno número de mulheres, para as quais outras maneiras não eram eficazes nos estágios iniciais.
Ele disse à NBC News por e -mail: “A estratégia foi legal há 10 anos, então estávamos todos esperando por este relatório”. “Felizmente, as crianças parecem ser saudáveis.”
Ele disse que o acompanhamento dessas crianças seria importante por muitos anos-seria importante garantir que elas se mantenham saudáveis, disse ele.
As adoráveis mordidas disseram que a quantidade de DNA do doador é trivial, observando que não há nenhum recurso de uma mulher que doe uma mitocôndria saudável para uma criança. Os ingredientes genéticos de ovos doados produzem menos de 1% do bebê nascido usando essa técnica.
“Se você tiver uma substituição da medula óssea de um doador … você terá mais DNA de outra pessoa”, disse ele.
No Reino Unido, todo casal que nasceu por mitocôndrias doadas deve ser aprovado pelo regulador de fertilidade do país.
Os críticos levaram anteriormente preocupações, alertaram que é impossível saber o impacto de tais técnicas sofisticadas nas gerações futuras.
“A transferência do Proonoclyer não é permitida para uso clínico nos Estados Unidos nos Estados Unidos, principalmente devido a restrições regulatórias à estratégia do Hey Fetal”, diz Williams da Colômbia em um email. “Será incerto se isso mudará e dependerá do desenvolvimento de discussões científicas, moralidade e ética”.
Por quase uma década, o Congresso incluiu o projeto de proibição anual de financiamento de tomar solicitações de pesquisa clínica associadas a estratégias ao Congresso, “onde um feto humano é intencionalmente intencionalmente incluído ou alterado para incluir uma mudança genética do patrimônio”.
No entanto, em países onde a estratégia foi aprovada, os advogados dizem que pode fornecer uma opção comprometida para algumas famílias.
O arrendamento de Curtis, cuja filha Lily morreu em uma doença mitocondrial em 2006, agora trabalha com outras famílias infectadas por elas. Ele disse que a criança de oito meses não teve tratamento e essa morte foi destrutiva dizer que a morte era inevitável.
Ele disse que o diagnóstico era “nosso mundo virou de cabeça para baixo, e ninguém jamais nos contou muito sobre isso, o que era ou como isso iria impressionar Lily”. Mais tarde, Curtis estabeleceu a Lily Foundation em nome de sua filha para aumentar a conscientização e apoiar pesquisas sobre a doença, incluindo o trabalho mais recente da Universidade de Newcastle.
“Isso é extremamente emocionante para famílias que não esperam muito em suas vidas”, disse Curtis.
O regulador de fertilidade do Reino Unido e as autoridades de embriologia receberam a busca e acrescentaram que a técnica estaria legalmente disponível para aqueles que eram muito arriscados para passar a doença em seus filhos.
Até este mês, 35 pacientes foram aprovados para concluir o processo.
